ŞANLIURFA (RHA) – Şanlıurfa Milletvekili Dilan Kunt Ayan, hemofili hastalarının Faktör VIII ilacına erişimde yaşadığı sorunları Türkiye Büyük Millet Meclisi gündemine taşıdı. Ayan, Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu’nun yanıtlaması istemiyle yazılı soru önergesi verdi.
Ayan, hemofili hastalarının yaşam boyu düzenli tedaviye ihtiyaç duyduğunu belirterek, ilaç temininde yaşanan en küçük aksamanın dahi hayati risk oluşturduğunu ifade etti. Türkiye genelinde 12 bini aşkın hemofili hastasının bulunduğunu aktaran Ayan, Faktör VIII ilacının temininde yaşanan aksaklıkların hastaları mağdur ettiğini kaydetti.
Son 5 yılda uygulanan sistemde hastaların ilaçlarını hastane eczanelerinden veya stok bulunmaması halinde başhekimlik onayıyla serbest eczanelerden temin edebildiğini belirten Ayan, ilgili projenin sona ermesine rağmen başhekimlik onayı şartının devam ettirilmesinin ciddi bürokratik engel oluşturduğunu vurguladı.
Ayan, mevcut durumda uzman hekim raporu ve reçetesi bulunan hastaların ilaçlarını doğrudan temin edebilmesinin önünde herhangi bir engel bulunmadığını ifade ederek, “Başhekimlik onayı şartı tedaviye erişimi geciktirmekte ve hastaların yaşam hakkını doğrudan etkilemektedir” dedi.
Sağlık Bakanlığı’nın, Sosyal Güvenlik Kurumu Medula sistemi üzerinden gerekli düzenlemeyi yapması gerektiğini belirten Ayan, hastaların yalnızca sağlık kurulu raporu ve uzman hekim reçetesiyle ilaçlarını temin edebilmesinin sağlanmasını istedi.
Önergede ayrıca hemofili hastalarının sayısı, ilaç stok durumu, son 5 yıldaki şikayetler ve bürokratik süreçlerin gerekçesine ilişkin sorular da yer aldı.
